2016年12月25日，十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫藥法》，將于2017年7月1日正式施行！這是我國針對中醫藥的首部法律，是中國醫藥發展史上具有里程碑意義的大事件，不僅對我...
12月23日，國務院新聞辦公室舉行國務院政策例行吹風會。在會上，國家衛生計生委副主任、國務院醫改辦主任王賀勝在介紹《“十三五”期間深化醫藥衛生體制改革規劃》時，重點介紹了分級診療、醫聯體，這些內容與藥企息息相...
根據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《食品生產許可審查通則》等有關規定，國家食品藥品監督管理總局在公開征求和廣泛聽取食品生產經營企業、地方食品藥品監管部門、相...
一、國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應癥按什么申報？ “國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應癥”相關申請事項，可按照現行《藥品注冊管理辦法》附件4中國家局審批的補充申請事項第3項進行申報。 二、...
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